< >

Hüdroksüpropüülmetüültselluloos E5 kilekatteks

HPMC-l on hea kile moodustumine, see moodustas läbipaistva kile, sitke, tootmist ei ole lihtne nakkuda, eriti niiskuse imendumiseks, ebastabiilsed ravimid, isolatsioonikihina võib see oluliselt parandada ravimite stabiilsust, vältida värvimuutust.

Võtke kohe ühendust

Toote üksikasjad

Hüdroksüpropüülmetüültselluloos(HPMC),HPMCon valge või piimjasvalge, lõhnatu ja maitsetu, kiuline pulber või graanulid, kuivatamise kadu ei ületa 10%, võib lahustuda külmas vees, kuid mitte kuumas vees, aeglaselt kuumas vees Paisub, peptiseerub, moodustab viskoosse kolloidse lahuse , jahtub lahuseks ja muutub kuumutamisel vastavalt geeliks. Seda kasutatakse tavaliselt farmatseutilistes abiainetes ja seda saab kasutada kuipaksendaja,dispergeeriv aine,emulgaator ja kilet moodustav aine.

Valem

tselluloosi eeter meditsiini jaoks (n～2)/2

VÕI = -OH、-OCH3、-[OCH2CH(CH3)]nOH või -[OCH2CH(CH3)]OCH3

Konkreetnerakendusjaviskoossusulatus

Viskoossus Rakendus	60YT HPMC	65YT HPMC	75YT HPMC
Ravimi südamiku sideaine	50	50	100
Tahvelarvuti isoleerimine	5–50	5–50
Tableti kilekate	35-50	35-50	35-50
Aeglane vabastamine	35-100	35-100	35-100
film	50-100	50-100	50-100
Kapsel püsiv～		50-100	50-100
Vedrustus	15-50	15-50

Spetsifikatsioon

Tüüp Üksus		60YT HPMC	65YT HPMC	75YT HPMC
Metoksü %		28,0–30,0	27,0–30,0	19,0–24,0
Hüdroksüpropüül %		7,0–12,0	4,0–7,5	4,0–12,0
Geeltemperatuuri℃		58,0–64,0	62,0–68,0	70,0–90,0
Viskoossus mPa.s		3,5,6,15,30,50,4000	50 4000	100, 4000, 15000, 100 000
pH				5,5–7,5
Vees lahustumatu aine			%	＜0,4
Kadu kuivamisel			%	≤4,5
Põlemisjäägid			%	＜1.4
Heavy metal			ppm	＜10
Arseeni sool			ppm	＜2
Mikroobide piirang	Koguarvkohta aeroobnebakterid		cfu/g	≤600
	Kokku hallitus ja pärm		cfu/g	≤60
	Escherichia coli		cfu/g	Pole välja registreeritud

Rakendatakse meditsiinilistele omadustele

Seetoodeon multifunktsionaalne farmatseutiline abiaine, mida saab kasutada kuipaksendaja,dispergeeriv aine, emulgaator, kilet ～ moodustav aine jne. Suukaudsete tahkete preparaatide kilekatte ja liimina võib see märkimisväärselt parandada ravimite stabiilsust ja lahustuvust ning tablettide veekindlust. Seda saab kasutada ka apeatamineabiaine suspensioonil, maatriksmaterjalina oftalmoloogilistes preparaatides, skeletimaterjalina hüdrofiilse geeli skeleti toimeainet prolongeeritult vabastavates ～ tablettides ja maosiseste ujuvate tablettidena. Näitajad vastavad USP, EP ja Hiina farmakopöa nõuetele.

meditsiini jaoks hpmc meditsiinis hüdroksüpropüültselluloos hpmc ravimikapi jaoks